Rzeczniczka Praw Dziecka ponownie zaapelowała do Pełnomocnika Rządu ds. Osób Niepełnosprawnych o analizę zastrzeżeń do prowadzenia badań małoletnich przez komisje i zespoły do spraw orzekania o niepełnosprawności.

Rzeczniczka Praw Dziecka w sprawie nieprawidłowości w systemie orzekania zespołów i komisji apelowała wielokrotnie – w czerwcu, sierpniu i listopadzie ubiegłego roku oraz w styczniu 2025 r.

Zwracała również uwagę, że problemy dotyczą niejasnych i niespójnych praktyk stosowanych przez zespoły, które odbierają prawo do punktów 7. i 8. orzeczeń oraz wydają orzeczenia na krótki okres. Komisje orzekające często nie zauważają problemów osób autystycznych, takich jak nadwrażliwość sensoryczna, problemy neurologiczne.

RPD przy okazji swoich wystąpień do Pełnomocnika Rządu ds. Osób Niepełnosprawnych pytała, czy do jego Biura wpływają zastrzeżenia do przeprowadzanych badań przez członków komisji i zespołów oraz czy Biuro z własnej inicjatywy prowadziło działania w zakresie funkcjonowania tych organów.

Pisma kierowane zarówno ze strony RPD, jak i Jana Gawrońskiego, eksperta – społecznego zastępcy Rzeczniczki Praw Dziecka o organizację spotkania z Pełnomocnikiem Rządu ds. Osób Niepełnosprawnych w sprawie omówienia sytuacji dzieci z niepełnosprawnością oraz problemów z orzekaniem komisji wciąż czekają na rozpatrzenie.

Monika Horna-Cieślak 23 kwietnia skierowała do Pełnomocnika Rządu ds. Osób Niepełnosprawnych kolejne wystąpienie przy okazji zawiadomienia w indywidulanej sprawie.

Chodzi m.in. o formę przeprowadzania wywiadu i badania z udziałem małoletniego z niepełnosprawnością, w tym konieczności negatywnego wypowiadania się przez rodziców o stanie zdrowia małoletniego i jego funkcjonowaniu w obecności dziecka.

Problemem też jest zadawanie przez członków komisji pytań niezwiązanych ze stwierdzoną jednostką chorobową.