Rozpatrzenie zmian w ustawie o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz ustawie o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych było tematem posiedzenia senackiej Komisji Zdrowia. Rzeczniczkę Praw Dziecka reprezentowała Barbara Olszowy z Zespołu Zdrowia i Spraw Socjalnych Biura RPD.
Posiedzenie odbyło się 29 lipca 2025 r.
Ustawa deregulacyjna
Zmiany mają charakter deregulacyjny i wynikają z konieczności dostosowania przepisów krajowych do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2021/2282 z 15 grudnia 2021 r. w sprawie oceny technologii medycznych i zmiany dyrektywy 2011/24/UE.
Projekt dodaje w ustawie o refundacji definicję pojęcia „technologii opcjonalnej”. Propozycje zwalniają podmiot opracowujący technologię medyczną z konieczności przedkładania na szczeblu krajowym informacji, danych, analiz i innych dowodów, które zostały już przedłożone na szczeblu UE.
Z kolei zmiany w ustawie o świadczeniach opieki zdrowotnej polegają na dodaniu nowych zadań ustawowych Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji oraz Prezesa Agencji wynikających z unijnego rozporządzenia.
Termin wejścia w życie
Projekt ustawy został przyjęty jednomyślnie. Termin wejścia w życie przepisów ustalono na 14 dni od dnia ogłoszenia.