13 grudnia Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt obwieszczenia w sprawie wykazu refundowanych leków, który m.in. obejmuje preparat na achondroplazję. O jego refundację apelowała wielokrotnie
Lek dla dzieci z achondroplazją musi być dostępny w Polsce
Diagnoza sytuacji młodych osób chorych na achondroplazję, wypracowanie opinii na temat sposobu, możliwości i kosztów leczenia były przedmiotem posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. Achondroplazji.
Dowiedz się więcej
Co z lekiem na achondroplazję? Rzeczniczka pyta resort zdrowia
Polskie dzieci chorujące na tę rzadką chorobę genetyczną muszą mieć szansę funkcjonować na takim samym poziomie, jak ich rówieśnicy z innych krajów
Dowiedz się więcej
Dla tych dzieci lek musi być refundowany. Wspólny apel RPD i RPP
Rzeczniczka Praw Dziecka i Rzecznik Praw Pacjenta zwrócili się do producenta leku dla dzieci chorujących na achondroplazję o złożenie wniosku o refundację
– Dążymy
Dowiedz się więcej
Razem łatwiej rozwiązać problemy – dzieci z achondroplazją u Rzeczniczki
Każdego roku w Polsce diagnozuje się kilkadziesiąt przypadków achondroplazji u dzieci. Zmagają się one nie tylko z przewlekłym bólem i niskorosłością, ale też z wykluczeniem i niezrozumieniem ze strony
Dowiedz się więcej