Rzecznik Praw Dziecka

Co z lekiem na achondroplazję? Rzeczniczka pyta resort zdrowia

Polskie dzieci chorujące na tę rzadką chorobę genetyczną muszą mieć szansę funkcjonować na takim samym poziomie, jak ich rówieśnicy z innych krajów


Dowiedz się więcej

Dla tych dzieci lek musi być refundowany. Wspólny apel RPD i RPP

Rzeczniczka Praw Dziecka i Rzecznik Praw Pacjenta zwrócili się do producenta leku dla dzieci chorujących na achondroplazję o złożenie wniosku o refundację

– Dążymy


Dowiedz się więcej
Potrzebujesz pomocy?
Czat dla dzieci i młodzieży

Czat dla dzieci i młodzieży

Ten czat przeznaczony jest wyłącznie dla dzieci i młodzieży.

Jeśli jesteś rodzicem lub osobą dorosłą, skorzystaj z innych form kontaktu dostępnych na stronie.