Co z lekiem na achondroplazję? Rzeczniczka pyta resort zdrowia

Polskie dzieci chorujące na tę rzadką chorobę genetyczną muszą mieć szansę funkcjonować na takim samym poziomie, jak ich rówieśnicy z innych krajów


Dowiedz się więcej

Dla tych dzieci lek musi być refundowany. Wspólny apel RPD i RPP

Rzeczniczka Praw Dziecka i Rzecznik Praw Pacjenta zwrócili się do producenta leku dla dzieci chorujących na achondroplazję o złożenie wniosku o refundację

– Dążymy


Dowiedz się więcej