SOS
Strefa dziecka
Strefa dorosłego
O rzeczniczce
Aktualności
Polskie dzieci chorujące na tę rzadką chorobę genetyczną muszą mieć szansę funkcjonować na takim samym poziomie, jak ich rówieśnicy
– Małoletni są wyłączeni z możliwości testowania, zaś dziedziczenie po małoletnim spadkodawcy następuje wyłącznie na zasadach ustawowych – pisze
W Polsce i w Europie system nie nadąża za rozwojem wiedzy medycznej. Innowacyjne leczenie chorób rzadkich jest często drogie
O tym, jak słowa kształtują rzeczywistość młodych osób z niepełnosprawnościami opowiadał społeczny zastępca Rzeczniczki Praw Dziecka na spotkaniu z
Rzeczniczka Praw Dziecka i Rzecznik Praw Pacjenta zwrócili się do producenta leku dla dzieci chorujących na achondroplazję o złożenie
