Co z lekiem na achondroplazję? Rzeczniczka pyta resort zdrowia

Polskie dzieci chorujące na tę rzadką chorobę genetyczną muszą mieć szansę funkcjonować na takim samym poziomie, jak ich rówieśnicy z innych krajów


Dowiedz się więcej

Lepiej zapobiegać, niż leczyć. Resort zdrowia razem z RPD

O to, czy i kiedy powszechne badania przesiewowe w kierunku hipercholesterolemii zostaną dołączone do bilansu małych dzieci – pytała w maju Monika Horna-Cieślak w piśmie do Ministerstwa


Dowiedz się więcej

Rzeczniczka Praw Dziecka pyta ponownie KRS: co ze sprawą Kamilka?

Wnoszę o wskazanie, jakie działania podjęła Krajowa Rada Sądownictwa w sprawie złożonych przeze mnie wniosków – napisała Rzeczniczka Praw Dziecka do 


Dowiedz się więcej

Kwestionariusz oceny pokrzywdzonego i świadka. RPD pisze do resortu sprawiedliwości

Rzeczniczka Praw Dziecka przedstawiła uwagi do projektu rozporządzenia Ministra Sprawiedliwości w sprawie określenia wzoru kwestionariusza indywidualnej oceny pokrzywdzonego i świadka. – Wprowadzenie


Dowiedz się więcej

Dla tych dzieci lek musi być refundowany. Wspólny apel RPD i RPP

Rzeczniczka Praw Dziecka i Rzecznik Praw Pacjenta zwrócili się do producenta leku dla dzieci chorujących na achondroplazję o złożenie wniosku o refundację

– Dążymy


Dowiedz się więcej